随着基因治疗技术的快速发展，眼科疾病治疗领域正迎来革命性突破。眼底病作为致盲的主要原因之一，其传统疗法存在频繁注射□□□、患者依✅㊣从性差等痛点，而基因治疗凭借单次给药即可实现长期疗效的潜力，成为全球研发焦点。国内企业中，
眼底新生血管疾病（如湿性年龄相关性黄斑变性wAMD）的传统疗法以抗VEGF药物为主，需每月或每两月注射一次，长期治疗负担重且部分患者疗效有限。基因治疗通过递送功能性基因至视网膜细胞，实现持续表达抗血管生成蛋白，单次给药即可替代长期注射。当前全球在研项目超过1000个，覆盖30种眼部疾病医药，其中wAMD基因治疗研发进展最快。
REGENXBIO与艾伯维合作的ABBV-RGX-314已进入临床III期，此外4D-150□□□□、Ixo-vec✅等产品紧随其后。国内企业中，康弘药业的KH631（视网膜下注射）和KH658（脉络膜上腔注射）分别于2023年□□、2024年进入临床，其给药✅方式安全高效，转导细胞效率优于同类产品。若Q2临床数据积极，将进一步验证技术路✅径的可行性。
基因治疗需解决载体递送效率□□□、免疫原性及长期安全性问㊣题。康弘药业采用AAV载体优化设计，降低免疫反应风险，同时通过差异化给药途径（如脉络膜上腔注射）提升患者耐受性。若成功上市，其产品有望填补国内空白，并凭借成本优势拓展全球市场。
2025年以来，医疗健康一级市场融资回暖，创新药与医疗器械占比超60%。眼科领域因临床需求明确□□□□、技术㊣壁垒高，成为资本重点布局方向。例如，深圳欧科健等企业通过创新双抗药物推动眼底病治疗升级，反映出行业对突破性技术的信心。
国家创业投资引导基金的设㊣立为硬科技领域注入长期资金，而《创新药目录》等政策明确支持研发到支付的全链条升级。康弘药业作为国内少数布局基因治疗的企业，其研发进展与政策导向高度契合，有望受益于审评审批加速与医保支付倾斜。
随着行业竞争加剧，具备核心技✅术□□、临床进度领先的企业将占据主导地位。康弘药业股东户数连续3期下降，筹码集中度提升，叠加股价近期涨幅居前，反映出市场对其技术突破的预期。若后续临床数据验证疗效，其估值逻辑或从“跟随创新”转向“全球竞争力”。
本文基于公开资料客观分析行业趋势与企业动态，不构成任何投资建议。技术研发与市场竞争存在不确定性，需关㊣✅注临床进展□□、政策变化等风险因素医药。