12月6日，国家卫生健康委就医药领域科技创新有关情况举行发布会。国家卫生健康委科教司司长刘登峰表示，上一轮新药创制重㊣大专项从“十一五”开始，历时三个五年㊣计划，助推了我国药物研发“由仿到创”、医药产业“由大到强”的升级转变。新一轮重大专项国家卫生健康委仍然坚持充分发挥企业的创新主体作用，引导企业围绕国家重大需求，比如四大慢病、重大传染病，以及儿童疾病、罕见病、特殊用药场景等开展新药✅研发。
点评：国家卫健委对医药创新的长期规划显示出政策对企业研发创新的高度重视。这一消息有助于增强医药行业投资者的信心，并引导资源向新药研发倾斜。不过，企业是否能真正抓住政策支持的契机，仍有待具体落实和市场检验。
12月7日下午，由上海市经信委、市卫健委、上海市委网信办指导举办的“模塑申城 未来健康”上海市医疗大模型应用示范场景卫生健康高质量语料论坛在沪举行。会上，《医疗大模型语料一体机应用指南》团体标准、中国㊣第一个医疗语料终端“小库”正式发布，并举行了卫生健康高质量语料建设合作备忘录签约仪式。
点评：国内首个医疗语料终端的发布，体现了医疗与人工智能深度融合的趋势，对行业的数字㊣化转型具有示范意义。然而，医疗AI在数据隐私、伦理问题和实际应用中的可靠性仍是行业发展的重要挑战。
据“深圳发布”微信公众号12月8日消✅息，深圳12月6日举行2024全球招商大会，绿叶医疗集团与深圳市卫生健康委签约，计划在深圳建设国际医疗总部和外商独资专科医院新药研发的几个阶段，这将是国家四㊣部门公布《独资医院领域扩大开放试点工作方案》后，全国首个落地的外商独资专科医院项目。
点评：深圳首家外商独资医院的落地具有里程㊣碑意义，标志着这一地区医疗服务市场对外开放进入新的阶段。这将为深圳医疗市场引入国际化竞争机制、也有助于推动医疗的国际交流与合作。然而，如何平衡外资机构与本土医疗服务之间的利益关系，避免无序竞争，是值得㊣进一步关注的焦点。
据财联社，美国当地时间12月7日，美国国会参众两院军事委员会公布了2025财年国防授权法案（NDAA）最终协议文本，该版本兼顾了众议院以及参议院两方的提案新药研发 英文。NDAA最新版本显示，生物安全法案未被列入其中。按照流程，该版本要获得美国总统签字之后才能生效。公开资料显示，NDAA是美国国会每年通过的一项法案，用于授权国防预算和军事人员的规模，以及确定国防㊣政策和优先事项。
点评：《生物安全法案》未被纳入NDAA最终协议文本，国内部分受影响的生物医药企业地缘政治压力得以大幅缓解。然而相关企业仍需未雨绸缪，加强技术的自主性并积极推进多元化战略，避免过度依赖单一市场。